HJ 800-2016 环境空气 颗粒物中水溶性阳离子(Li＋、Na＋、NH4＋、K＋、Ca2＋、Mg2＋)的测定 离子色谱法
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14 |
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日期： |
2016-7-19 |
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中华人民共和国国家环境保护标准,HJ 800-2016,环境空气 颗粒物中水溶性阳离子,(Li+、Na+、NH4,+、K+、Ca2+、Mg2+),的测定 离子色谱法,Ambient air-Determination of the water soluble cations,(Li+、Na+、NH4,+、K+、Ca2+、Mg2+) from atmospheric particles-,Ion chromatography,(发布稿),本电子版为发布稿。请以中国环境科学出版社出版的正式标准文本为准,2 0 1 6 - 0 5 - 1 3发布 2016- 0 8 - 01 实施,环 境 保 护 部 发 布,目 次,前 言ii,1 适用范围.. 1,2 规范性引用文件 1,3 术语和定义.1,4 方法原理.. 1,5 干扰及消除.2,6 试剂和材料.2,7 仪器和设备.3,8 样品. 4,9 分析步骤.. 4,10 结果计算与表示. 5,11 精密度和准确度.. 6,12 质量保证和质量控制 7,13 废物处理 7,14 注意事项 7,附录A（规范性附录）方法的检出限和测定下限.. 8,附录B（资料性附录）方法的精密度和准确度 9,附录C（资料性附录）阳离子标准溶液色谱图. 11,ii,前 言,为贯彻《中华人民共和国环境保护法》和《中华人民共和国大气污染防治法》，保护环,境，保障人体健康，规范环境空气颗粒物中水溶性阳离子的测定方法，制定本标准,本标准规定了测定环境空气颗粒物 (TSP、PM10、PM2.5、降尘等)中6 种水溶性阳离子 (Li+、,Na+、NH4,+、K+、Ca2+、Mg2+) 的离子色谱法,本标准为首次发布,本标准的附录A 为规范性附录，附录B~附录C 为资料性附录,本标准由环境保护部科技标准司组织制订,本标准主要起草单位：甘肃省环境监测中心站,本标准验证单位：厦门大学化学化工学院、广州大学分析测试中心、中国科学院生态环,境研究中心、中国科学院冰冻圈科学国家重点实验室、内蒙古呼伦贝尔市环境监测站、广东,环境保护工程职业学院和甘肃省嘉峪关市环境保护监测站,本标准环境保护部2016 年5 月13 日批准,本标准自2016 年8 月1 日起实施,本标准由环境保护部解释,1,环境空气 颗粒物中水溶性阳离子 (Li+、Na+、NH4,+、K+、Ca2+、,Mg2+) 测定 离子色谱法,1 适用范围,本标准规定了测定环境空气颗粒物中水溶性无机阳离子（Li+、Na+、NH4,+、K+、Ca2+、,Mg2+）的离子色谱法,本标准适用于环境空气颗粒物（包括TSP、PM10、PM2.5、降尘等）中6 种水溶性阳离子,（Li+、Na+、NH4,+、K+、Ca2+、Mg2+）的测定,环境空气颗粒物滤膜样品，当采样体积为60 m3（标准状态），提取液体积为100 ml，进,样体积为25 μl 时，本方法的检出限为0.005 μg/m3 ~ 0.037 μg/m3，测定下限为0.020 μg/m3 ~,0.148 μg/m3；降尘样品，当取样量为0.100 g，提取液体积为100 ml，进样体积为25 μl 时，本,方法的检出限为0.003 mg/g ~ 0.022 mg/g，测定下限为0.012 mg/g ~ 0.088 mg/g。详见附录 A,注1：本方法也适用于在特殊天气下，采集的颗粒物（如沙尘气溶胶和沙尘暴降尘）样品的分析,2 规范性引用文件,本标准内容引用了下列文件或其中的条款。凡是不注明日期的引用文件，其有效版本适,用于本标准,GB/T 15265 环境空气 降尘的测定 重量法,GB/T 15432 环境空气 总悬浮颗粒物的测定 重量法,HJ 93 环境空气颗粒物（PM10 和PM2.5）采样器技术要求及检测方法,HJ 618 环境空气 PM10 和PM2.5 的测定 重量法,HJ/T 194 环境空气质量手工监测技术规范,HJ/T 374 总悬浮颗粒物采样器技术要求及检验方法,HJ/T 375 环境空气采样器技术要求及检测方法,3 术语和定义,下列术语和定义适用于本标准,3.1 环境空气颗粒物 ambient air atmospheric particles,通过采样装置，采集在滤膜上的环境空气颗粒物（包括TSP、PM10、PM2.5 等），或通过,集尘缸等收集装置采集的环境空气降尘,3.2 水溶性阳离子 water-soluble inorganic cations,环境空气颗粒物样品，在不加化学试剂的情况下用去离子水溶解的阳离子。本方法测定,的阳离子包括Li+、Na+、NH4,+、K+、Ca2+、Mg2+,4 方法原理,采集的环境空气颗粒物样品，以去离子水超声提取、阳离子色谱柱交换分离后，用抑制,2,型或非抑制型电导检测器检测。根据保留时间定性，峰高或峰面积定量,5 干扰及消除,对保留时间相近的2种阳离子，当其浓度相差较大而影响低浓度离子的测定时，可通过稀,释、调节流速、改变淋洗液配比等方式消除干扰,6 试剂和材料,除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的分析纯试剂。实验用水为电阻率≥18 MΩcm,（25℃），并经过0.45 μm 微孔滤膜过滤的去离子水,6.1 浓硝酸 (HNO3)：优级纯，ρ=1.42 g/ml,6.2 硝酸锂 (LiNO3)：优级纯，使用前应于105℃±5℃干燥恒重后，置于干燥器中保存,6.3 硝酸钠 (NaNO3)：优级纯，使用前应于105℃±5℃干燥恒重后，置于干燥器中保存,6.4 氯化铵 (NH4Cl)：优级纯，使用前应于105℃±5℃干……
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